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NMPA注册申请服务，医疗器械分为I类、I类和I类。基于产品潜在风险级别进行分类;但是，尤其是在II类中，可能存在差异。
NMPA注册申请服务中国医疗器械软件注册申报可以分为四个主要步骤：
1、分类界定；
2、注册；
3、临床评价；
4、提交注册审批和体系考核。
NMPA注册申请服务，在下列情况下，产品可以兔于在中国进行试验：
1、如果产品在国家局颁布的可免于试验的项目清单中；
2、对已获认证的同类型产品的试验评价报告进行筛选后，经国家局批准豁免；
3、食品、药品、药包材，两年半以上。
NMPA注册申请服务，医疗器械注册所需时间虽有所不同，但适用以下标准:
1、一类：当负责受理申请的人员收到准备并提交给NMPA的文件时，即认为注册已获批准；
2、二类和三类：一年以上(根据产品是否在中国进行试验，很难预测时间段。)；
3、一类：报名时间以收到前准备文件的时间为准；
4、二类和三类的， 必须在中国进行型式试验和试验。
NMPA注册申请服务，NMPA注册申报在材料准备上，提交注册审批时，作为软件产品，提交的注册资料的框架和其他医疗器械产品基本相同，仍然是十二个主要部分；但不同的软件产品还是有些区别的，譬如具有软件组件的产品在申报时需要额外提交一份《软件描述文档》，根据新发布的《医疗器械网络安全注册技术审查指到原则》，属于具有网络连接功能以进行电子数据交换或远程控制的产品还需要提交一份《网络安全描述文档》。
我们公司以高质量、高标准为原则服务于每一位客户， 以饱满的热情服务于每一位客户， 我们愿与各界同仁携手共同发展，共创美好明天。
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